合格藥品銷售合同

時間：2022-11-17 13:23:05 合同大全我要投稿

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合格藥品銷售合同

　　在人們越來越相信法律的社會中，合同的地位越來越不容忽視，簽訂合同也是非常有必要的行為。知道嗎，寫合同可是有方法的哦，下面是小編整理的合格藥品銷售合同，歡迎大家分享。

合格藥品銷售合同

合格藥品銷售合同1

　　委托方(甲方)：__________________

　　法定代表人：__________________

　　聯(lián)系電話：__________________

　　注冊地址：__________________

　　受托方(乙方)：__________________

　　法定代表人：__________________

　　聯(lián)系電話：__________________

　　注冊地址：__________________

　　為加強甲乙雙方的業(yè)務合作關(guān)系，保證藥品質(zhì)量，確保人民用藥安全有效，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品流通監(jiān)督管理辦法》等法律法規(guī)的相關(guān)要求，雙方在依法依規(guī)的基礎(chǔ)上本著平等自愿、互惠互利的原則，經(jīng)協(xié)商一致達成如下委托配送協(xié)議：

　　一、甲方應具備的條件

　　1.甲方應具備的合法經(jīng)營資質(zhì)：甲方應取得《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等合法經(jīng)營藥品的相關(guān)證照，并向乙方提供甲方總部及所屬門店相應證照資料的復印件、甲方采購人員的法人授權(quán)委托書原件、身份證復印件及畢業(yè)證復印件、開票資料等(加蓋甲方公章原印章);

　　2.甲方向乙方提請配送的藥品品種必須在甲方證照許可的經(jīng)營范圍之內(nèi)，不能超范圍經(jīng)營;

　　3.甲方應有相應的管理團隊人員負責公司總部及所屬門店的日Gsp管理，甲方應具備標準、合格的經(jīng)營場所及相應的藥學專業(yè)技術(shù)人員負責經(jīng)營過程中藥品的規(guī)范化管理;

　　4.甲方企業(yè)有履行合同的相關(guān)資信能力，無經(jīng)營假劣藥品等違法行為的相關(guān)記錄。

　　二、乙方應具備的條件

　　1.乙方應具備的合法經(jīng)營資質(zhì)：乙方應取得《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認證證書》等合法經(jīng)營藥品的相關(guān)證照，并向甲方公司總部提供乙方相應證照資料的復印件(加蓋公章原印章)，另需向甲方提供包含且不限于如下內(nèi)容的資料：乙方的開戶許可證復印件、印章備案表、發(fā)票樣式、符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求的隨貨同行單樣版資料原件、乙方好書負責銷售業(yè)務人員的法人授權(quán)委托書原件(授權(quán)委托書應加蓋法人印章原印章并載明被授權(quán)人姓名、身份證號碼授權(quán)銷售的品種、地域、有效期限等內(nèi)容)、身份證復印件及畢業(yè)證復印件等資料(加蓋乙方公章原印章);

　　2.乙方向甲方提供的藥品應屬甲乙雙方共同的許可經(jīng)營范圍內(nèi)的品種,不能超經(jīng)營范圍配送;

　　3.乙方企業(yè)有履行合同的相關(guān)資信能力，并能獨立承擔法律責任;乙方公司無經(jīng)營假劣藥品等違法違規(guī)行為的相關(guān)記錄;

　　4.乙方企業(yè)有所屬管轄區(qū)內(nèi)藥監(jiān)部門批準的藥品配送許可文件及資質(zhì)資料;具有與藥品委托配送管理需求相適應的經(jīng)營條件，包括場地、設(shè)施設(shè)備等;

　　5.具有保證藥品物流配送環(huán)節(jié)中的完備質(zhì)量管理體系，包括質(zhì)量管理機構(gòu)和質(zhì)量管理制度，并能保證質(zhì)量管理機構(gòu)獨立行使職權(quán);具有與藥品物流配送相適應的專業(yè)管理團隊及良好的運營經(jīng)驗。

　　6.乙方向甲方配送的藥品必須符合下列要求：______

　　6.1.必須是合法購進的藥品且符合國家有關(guān)藥品質(zhì)量標準的要求;

　　6.2.整件原包裝的藥品箱內(nèi)應附有產(chǎn)品合格證;屬電子監(jiān)管碼管理范圍內(nèi)的藥品必須印有或貼有符合規(guī)定的電子監(jiān)管條行碼;

　　6.3.乙方所配送藥品的批號發(fā)生變更時必須隨貨附有同批號的藥品出廠檢驗報告單復印件資料(加蓋乙方質(zhì)量管理專用章或公章原印章);

　　6.4.乙方向甲方配送進口藥品時需提供真實、合法、有效的《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》復印件、《進口藥品批件》復印件(以上資料須加蓋乙方公章原印章《進口藥品檢驗報告單》復印件(需加蓋乙方質(zhì)量管理專用章或公章原印章)

　　6.5.乙方提供實施批簽發(fā)管理的生物制品時，須隨貨提供經(jīng)中國生物制品檢定所授權(quán)的省級藥品檢驗所出具的生物制品批簽發(fā)證明復印件并加蓋乙方公章原印章;

　　6.6.乙方向甲方提供中藥飲片時產(chǎn)品包裝須標明產(chǎn)地、品名、生產(chǎn)企業(yè)全稱、批號、生產(chǎn)日期，并有產(chǎn)品合格證明標識;實施批準文號管理的中藥飲片還需標明產(chǎn)品批準文號。

　　三、合作管理機構(gòu)

　　1.為保證雙方的權(quán)益及本協(xié)議的有效執(zhí)行，在本協(xié)議簽訂之當日甲乙雙方應共同成立“物流配送協(xié)調(diào)組”(以下簡稱協(xié)調(diào)組)

　　2.協(xié)調(diào)組由甲乙雙方各指定一名法人授權(quán)的協(xié)調(diào)人員負責，成員由雙方以書面方式指派協(xié)調(diào)人員代表各自雙方協(xié)調(diào)處理配送過程中的相關(guān)問題;

　　3.協(xié)調(diào)組成員相互間要保持隨時溝通，及時反饋相關(guān)信息

　　四、配送方式同按

　　乙方同意按國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《藥品經(jīng)營質(zhì)里管理規(guī)范》的相關(guān)規(guī)定對甲方委托的如下門店進行所需藥品的配送：

　　1.甲方委托乙方配送的門店為甲方所屬門店

　　2.乙方的`配送形式以公路汽車運輸配送為主;乙方應按甲方采購訂單所注明的商品信息配送相應產(chǎn)品至甲方門店法定地址(即藥品經(jīng)營許可證注冊地址);到達指定地點后的卸貨由乙方負責，甲方門店人員協(xié)助;

　　3.甲方應對乙方配送藥品的運輸方式進行審查并依照采購計劃和隨貨同行單對藥品進行相應現(xiàn)場查驗，確認無誤后予以簽收;因乙方運輸過程中造成藥品破損或包裝污染等質(zhì)問題時甲方門店應予以現(xiàn)場拒收并做好退換貨處理手續(xù);乙方配送藥品經(jīng)甲方門店現(xiàn)場確認簽收后，乙方需以簽收的送貨單作為與甲方對賬和結(jié)算款的憑證乙方負責處理給甲方門店配送藥品的退換貨及數(shù)里不足的補齊，為減少運輸和人員成本，發(fā)生退換貨時，可在下一次配送時由乙方配送人員補足相應商品;

　　4.乙方按照甲方以書面訂單方式或電子訂單的方式承接配送服務，甲方訂單以單個門店為單位形成，乙方配送應以此為標準進行訂單審核和商品配送相應配送的隨貨同行單(加蓋出庫專用章原印章)送達甲方應至少一式兩份，一份隨貨送達甲方門店做為收貨憑證一份送達甲方總部做為存檔對賬憑證

　　5.甲方下達采購訂單后24小時內(nèi)，乙方應將相應商品配送到達甲方指定的門店經(jīng)營收貨地址如遇意外或特殊請況需延時配送的應在原定送達時間之前及時告知甲方協(xié)調(diào)組負責人員;對因乙方在未提前告知甲方相關(guān)協(xié)調(diào)負責人員而延遲配送所導致的甲方銷售損失，乙方應承擔部分相應責任

　　6.乙方應采用能保證藥品質(zhì)里儲運要求的封閉式箱式貨車運輸藥品，冷藏藥品配送必須采用符合GSP規(guī)定要求的具有溫度實時監(jiān)測記錄和數(shù)據(jù)功能的冷藏保溫箱或冷藏運輸車進行配送

　　7.乙方應對其供應的藥品質(zhì)重負責;如因甲方在儲存、保管、養(yǎng)護等不當管理行為導致的藥品質(zhì)量問題時由甲方自行負責;甲乙雙方有義務及時向?qū)Ψ椒答伣?jīng)營藥品的質(zhì)量信息及相關(guān)銷售情況，并提出合理意見和建議;

　　8.本協(xié)議未列明的雙方企業(yè)資質(zhì)證明材料和乙方配送的藥品相關(guān)首營資料等文件以雙方所簽供貨質(zhì)保證協(xié)議為補充并遵照執(zhí)行

　　五、結(jié)算方式

　　1.經(jīng)雙方友好協(xié)商現(xiàn)決定以按月結(jié)算的方式(配送日期的第二個月月底為財務返款的最后結(jié)算時間)進行貨款的財務結(jié)算;

　　2.乙方要求甲方進行貨款結(jié)算時應出具并提供給甲方帶有甲方所指定收貨員簽章的隨貨同行單財務聯(lián)原件，以便甲方財務對賬之用。

　　3.乙方配送給甲方的藥品必須開具增值稅發(fā)票，發(fā)票抬頭必須是甲方總部企業(yè)名稱等內(nèi)容;發(fā)票應當列明藥品的通用名稱、規(guī)格、單位、數(shù)里、單價、金額等;不能全部列明的，應當附ㄍ銷售物或者提供應稅勞務清單》，并加蓋乙方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼乙方的款結(jié)算必須與甲方總部進行對接，決不允許乙方在本協(xié)議之外私自給甲方門店開單送貨和資金結(jié)算

　　六、違約責

　　1.由于合作一方違規(guī)經(jīng)營導致另一方(守法經(jīng)營)經(jīng)營活動受到直接連帶影響的，守法經(jīng)營方有權(quán)追究違規(guī)經(jīng)營方的相應責任并尋求違規(guī)經(jīng)營方的經(jīng)濟賠償;

　　2.若因不可抗非人力因素(如：______自然災害等)所導致的對方因?qū)で笙嚓P(guān)保險賠付而提供必因素導致經(jīng)營終止，合同無法繼續(xù)執(zhí)行時，經(jīng)雙方商定終止合同時不在違約之列;

　　4.甲乙雙方因股權(quán)變更或其他相關(guān)主要業(yè)務負責人員發(fā)生變更時，應在變更事實形成之前及時以書面形式告知另一方相關(guān)負責人;若因一方違反此條而導致另一方受到不必要經(jīng)濟損失的，受損方有權(quán)追究違約一方的相關(guān)違約責任和適當經(jīng)濟賠償

　　七、本合同由甲乙雙方自原簽署，未盡事項以雙方友好協(xié)商解決為準

　　八、本協(xié)議一式兩份，具有同等法律效力，由甲乙雙方各執(zhí)一份;本協(xié)議自雙方法定代表人簽章之______日起生效，有效期自______年______月______日至______年______月______日止

　　甲方(公章)：____________

　　乙方(公章)：____________

　　法定代表人(簽章)：______

　　日期：__________________

　　日期：___________________

合格藥品銷售合同2

　　甲方：____________

　　乙方：____________

　　本著誠實守信、公平公正、互惠互利的原則，根據(jù)《中華人民共和國民法典》及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，經(jīng)甲、乙雙方友好協(xié)商，就甲方向乙方采購中藥原藥材，明確雙方權(quán)利和義務，特制訂本合同以下條款：

　　一、訂購原藥材數(shù)量與價格

　　二、質(zhì)量商定標準：□符合《中國藥典》____版一部標準;□部頒標準;□樣品為準。

　　三、付款結(jié)算方式：甲方預付______________元，原藥材運到甲方后，經(jīng)甲方驗收入庫、取樣質(zhì)量檢驗合格后，憑甲方開具的驗收單據(jù)30天內(nèi)結(jié)清這批貨物款數(shù)。

　　四、交貨地點：_________________________。運費由乙方負擔。

　　五、供貨時間：

　　乙方在收到甲方訂單后，須在_____天內(nèi)將貨物送至合同指定地點。

　　六、雙方的權(quán)利和義務：

　　(一)、甲方的責任和義務

　　1、因甲方業(yè)務調(diào)整采購合同的，須提前一個星期通知乙方，修訂采購計劃。

　　2、如乙方提供的貨物不符合合同要求，甲方有權(quán)拒收貨物或采取降價處置。

　　(二)、乙方的權(quán)利和義務：

　　1、乙方須以簽訂的合同條款，如期將原藥材運至合同規(guī)定的地方。如乙不能如期交貨的`，需提前一個星期通知甲方，如未提前告知的，影響甲方正常的生產(chǎn)經(jīng)營的，乙方將按所簽訂合同貨物款的_______%支付甲方違約金。

　　2、如乙方提供的貨物不符合合同要求，同意甲方有權(quán)拒收貨物或采取降級降價處置。

　　3、因市場價格調(diào)整，需要調(diào)整供貨價格，乙方須提前一個星期通知甲方。

　　(三)雙方共同協(xié)定

　　1、每次下達采購訂單合同時，當質(zhì)量標準無法確定的，以甲方提供的原藥材樣品為執(zhí)行的質(zhì)量標準，并一式兩份，由甲乙雙方共同保管。

　　2、貨到甲方處，甲方必須在兩星期內(nèi)出具質(zhì)量報告，如未出具質(zhì)檢報告的，視為甲方確認驗收合格;

　　特別情況雙方協(xié)定。3、經(jīng)質(zhì)檢不合格的原藥材，乙方必須無條件退貨，甲方可以代為保管，因保管不當產(chǎn)生的質(zhì)量問題，甲方不承擔任何責任。

　　4、因合同產(chǎn)生的異議或糾紛，按合同條款和法規(guī)處置。

　　七、合同執(zhí)行期限：________年______月________日起至______年______月______日止。

　　八、本合同一式兩份，甲乙雙方各持一份，具有同等法律效力，雙方簽字蓋章后生效。

　　甲方(蓋章)：____________

　　乙方(簽字)：___________

　　法人代表(代理人)：______

　　身份證號碼：____________

　　電話：__________________

　　地址：__________________

　　開戶行：__________________

　　賬號：__________________

　　簽字日期：___________

合格藥品銷售合同3

　　甲方：(供貨方)

　　法定代表人：

　　住所地：

　　乙方：(購貨方)

　　法定代表人：

　　住所地：

　　為保證藥品質(zhì)量，維護企業(yè)形象，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

　　一、甲方負責向乙方提供其合法的《藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證》和營業(yè)執(zhí)照和證書復印件并加蓋原印章。

　　二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務人員變換時，甲方須向乙方提供有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復印件。

　　三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標準的合格藥品，藥品的包裝、標識、說明書等應符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運輸要求。并在運輸過程中嚴格按照包裝標識進行，確保藥品質(zhì)量。

　　四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

　　五、甲方供應藥品的同時，須提供相應的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標準及出廠檢驗報告書，供應進口藥品時，須提供《進口藥品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。進口血液制品應提供《生物制品進口批件》和同批號的《進口藥品檢驗報告書》復印件。中國香港、澳門和中國臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》及同批號《進口藥品檢驗報告書》復印件。以上批準文件應加蓋甲方質(zhì)量管理機構(gòu)原印章。

　　六、甲方向乙方提供中藥材須標明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲片須標明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實行批準文號管理的中藥材和中藥飲片的'品種還需標明批準文號。

　　七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失，由甲方負責，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準。

　　八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應及時通知甲方并提供詳細、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

　　九、乙方在向甲方購進藥品時，應向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證照復印件、加蓋乙方原印章)

　　十、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月)，甲方經(jīng)乙方催告(乙方采用特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，負有處理剩余庫存的義務，其因此造成的損失由甲方自行負責。藥品有效期小于一個月(含一個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負責。

　　十一、甲方通過鐵路運輸或委托運輸公司送貨;藥品在運輸途中所造成的一切損失或損壞，由甲方負責。

　　十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強制性規(guī)定，以雙方合議為準。

　　十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行地法院提起訴訟。

　　十四、上述條款經(jīng)雙方確認無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

　　十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一年。

　　甲方：

　　乙方：

　　日期：

合格藥品銷售合同4

　　甲方(銷售方)：

　　乙方(購貨方)：

　　根據(jù)《民法典》和有關(guān)法律、法規(guī)，甲、乙雙方遵循平等互利，共同發(fā)展的原則，經(jīng)雙方協(xié)商一致簽定本合同。

　　一、甲方的權(quán)利、義務：

　　1.甲方有義務向乙方提供甲方公司合法有效的證件和相關(guān)資料;

　　2.為了保證本合同的合法有效，甲方業(yè)務員與乙方簽定本合同時，應出具由甲方法定代表人簽署的委托書原件及業(yè)務員身份證復印件交乙方存檔備查，并嚴格按委托書授權(quán)的范圍開展業(yè)務活動：

　　3.甲方對所銷售商品的質(zhì)量在其有效期內(nèi)負責(不包括因乙方責任如儲存、運輸?shù)炔划斣斐傻纳唐焚|(zhì)量問題)。甲方所提供的商品應符合國家及相關(guān)部門頒發(fā)的質(zhì)量標準和有關(guān)質(zhì)量要求;銷售進口藥品，提供符合規(guī)定的證書和文件;商品包裝符合有關(guān)規(guī)定和貨物運輸要求。

　　二、乙方的權(quán)利、義務：

　　1.乙方作為合法的藥品(醫(yī)療器械)經(jīng)營或使用單位，應向甲方提供合法有效的企業(yè)資格證件(證件的復印件應加蓋乙方原印章)：

　　2.乙方對甲方供應的商品質(zhì)量有權(quán)提出異議，商品的質(zhì)量異議根據(jù)不同的性質(zhì)應在相應的時間內(nèi)提出：

　　(1).在驗收中發(fā)現(xiàn)商品破損、包裝污染、外觀質(zhì)量等問題，應在收到貨(以貨到日期為準)____日內(nèi)通知甲方處理;

　　(2).乙方在經(jīng)營過程中發(fā)現(xiàn)甲方所供的商品存在質(zhì)量問題(不包括因乙方責任如儲存、運輸不當造成的商品質(zhì)量問題)，應提供詳細、確定的質(zhì)量信息，并積極配合甲方做好調(diào)查取證工作和善后處理工作。

　　3.乙方承諾，對非質(zhì)量問題退貨所造成的損失，由乙方負責。

　　三、供貨價格：

　　1.甲方的供貨價格不得違反國家物價政策：

　　2.甲方供貨價格按照發(fā)貨當日核準的價格執(zhí)行。(具體見發(fā)貨清單)

　　四、商品的運輸：

　　1.乙方根據(jù)自己的.需求，在本合同有效期內(nèi)，可用傳真、電話等不同形式，隨時向甲方報訂貨計劃，計劃包含藥品名稱，規(guī)格，數(shù)量，價格等相關(guān)信息;

　　2.甲方按照與乙方即時達成的訂貨計劃進行配貨，并根據(jù)乙方對運輸方式的要求(A火車.B汽車.C其他方式)由甲方代辦發(fā)運或乙方自提。費用包括：A長途運費.B市內(nèi)短途費用，由方承擔。