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合同大全

質量保證協議書

時間:2023-02-27 19:10:22 合同大全 我要投稿

質量保證協議書匯編15篇

  隨著社會一步步向前發(fā)展,我們用到協議的地方越來越多,簽訂了協議就有了法律依靠。我們該怎么擬定協議呢?下面是小編為大家收集的質量保證協議書,希望能夠幫助到大家。

質量保證協議書匯編15篇

質量保證協議書1

  甲方:

  乙方(施工方):

  甲、乙雙方就工程質量保證金事宜,經協商,達成協議如下:

  1.就項目,乙方作為施工單位,應于__年__月__日之前將質量保證金人民幣共計___元存入甲方賬戶,甲方收到該保證金后應向乙方出具收條。

  2.工程出現質量缺陷問題,經甲方書面通知后,如乙方在接到相關通知后在約定的時間內不履行維修職責,甲方可委托具有相應資質的單位進行維修,實際發(fā)生的費用可以從質量保證金中支付;但甲方委托的單位進行維修后的工程出現的工程質量問題由甲方負責,乙方不再承擔責任。

  3.工程質保期滿后3日內,甲方應將已收取的質量保證金扣除合理支付(如有)部分后的余額返還乙方。

  4.甲方挪用該質量保證金、管理質量保證金不當,或逾期不返還質量保證金的,甲方承擔由此引起的所有法律責任。

  5.未盡事宜,另行協商。在本協議履行過程中,如存在爭議,經協商不成的',雙方同意由乙方所在地的有管轄權的人民法院裁決。

  6.本協議一式二份,甲、乙方各執(zhí)一份,經雙方簽字或蓋章后生效。(以下無正文)

  甲方(簽章):_________

  乙方(簽章):_________

  ________年___月___日

  簽訂地點:_____________

質量保證協議書2

  甲方(購貨方):

  有限公司 乙方(供貨方):

  為保證所經營藥品的質量,保障人民用藥安全,根據《中華人民共和國藥品管理法》和《藥品經營質量管理規(guī)范》以及有關法規(guī),經甲乙雙方友好協議協商,簽訂質量保證協議書如下:

  一、甲、乙雙方均為合法企業(yè),并互相提供有效的《藥品經營許可證》或《藥品生產許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、GSP認證證書或GMP認證證書復印件以及購銷人員的法人委托書原件、居民身份證復印件(以上文件均須加蓋企業(yè)公章)存檔。

  二、質量條款:

  1、乙方提供的藥品必須具有藥品批準文號或進口藥品注冊證號;藥品質量應符合國家藥品質量標準和有關質量要求;整件包裝的藥品應附產品合格證;藥品包裝和標識應符合《藥品包裝、標簽、說明書管理規(guī)定》等有關規(guī)定和貨物運輸要求。

  2、進口藥品(進口中藥材)應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《進口藥品注冊證》(或《醫(yī)藥產品注冊證》)(《進口藥材批件》)、《進口藥品檢驗報告單》(或加蓋有“已抽樣”字樣的《進口藥品通關單》)復印件;按國家食品藥品監(jiān)督管理局《生物制品批簽發(fā)管理辦法》要求實行生物批簽發(fā)管理的藥品還應提供加蓋有乙方公章或質量管理機構原印章的《生物制品批簽發(fā)合格證》復印件。

  3、有溫度要求的藥品運輸乙方應采取相應的保溫或冷藏措施保證運輸途中溫度符合要求。

  4、乙方提供的中藥材、中藥飲片質量應符合法定的質量標準(包括省中藥炮制規(guī)范)。發(fā)運中藥材應有包裝,包裝上必須注明品名、產地、日期、調出單位等,并附有質量合格標識;中藥飲片的標簽應注明品名、規(guī)格、產地、生產企業(yè)、批號、生產日期等,并附有質量合格標識;實施批準文號管理的'中藥飲片需提供其批準文號批件,其包裝必須注明中藥飲片的批準文號。

  5、乙方提供的中藥飲片其包裝材料應選用與藥品性質相適應及符合藥品質量要求的包裝材料和容器。 6、乙方所提供的藥品在有效期內若出現質量問題,則由此引起的一切損失均由乙方承擔。

  三、乙方給甲方的購銷憑證上注明乙方公司的全稱,內容真實,字跡清楚,不得任意涂改。購銷憑證上的藥品名稱、規(guī)格、生產企業(yè)、批號、生產日期等內容應與來貨實物一致并加蓋公章或銷售章,否則甲方有權拒收。

  四、乙方提供的藥品距生產日期不得超過六個月(有效期只有一年的,不得超過3個月);同一品規(guī)的藥品批號,5件以內不能超過1個,20件以內不能超過2個。

  五、來貨品種應附有加蓋乙方公章或質量管理機構原印章的出廠檢驗報告單。

  六、乙方方接到甲方請求質量查詢函(電)后,在7個工作日內給予答復(以函到日期為準),超過期限,由此造成的后果由乙方負責。

  七、藥品在運輸途中的破損、污染和甲方在銷售過程中發(fā)現非人為的破損、產品無批號、無有效期或產品在有效期內發(fā)生變質等異常情況,乙方應無條件承擔因此造成的一切損失包括:退貨費用、顧客投訴的賠償費用、交通費用及手續(xù)費用等。

  八、乙方供應的藥品發(fā)生不良事件而使甲方遭顧客投訴或被媒體曝光等給甲方造成經濟損失的,乙方應承擔全部賠償責任。

  九、乙方提供給甲方有商品條形碼的藥品應能提供《中國商品條碼系統(tǒng)成員證書》。因條碼冒用或盜用等造成的一切責任及費用均由乙方承擔。

  十、甲方按GSP要求及藥品儲藏要求儲存藥品。由于儲存不當造成的損失由甲方負責。

  十一、雙方有責任為對方收集、提供產品質量、服務質量、藥品不良反應等信息,以便雙方不斷提高產品質量和服務質量。

  十二、本協議各條款中未盡事宜,由雙方協商解決。

  十三、本協議自雙方簽訂之日起生效,有效期至20xx年X月XX日。

  此協議一式兩份,甲、乙雙方各執(zhí)一份。

  甲方(簽章):湖南省醫(yī)藥銷售有限公司

  20xx年X月XX日

  乙方(簽章):XXXXXX

  20xx年X月XX日

質量保證協議書3

  甲方(農產品批發(fā)市場):____________________________

  乙方(批發(fā)商、經營戶):____________________________

  為保證進入市場交易的食用農產品質量安全,根據有關法律法規(guī),甲、乙雙方經協商一致,達成如下協議:

  第一條 甲方有權依照國家和地方政府所頒布的法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定對乙方的經營活動進行管理。

  第二條 甲方實行銷售準入制度,乙方進場交易應當向甲方進行登記,辦理銷售準入證,并交納農產品質量保證金。

  食用農產品質量保證金應當在本合同簽訂之日起______________日內交納。食用農產品保證金達不到約定金額的,乙方應當在______________日內補足差額。

  甲、乙一方或雙方不再經營,甲方應當在30日內退還乙方名下食用農產品質量保證金的余額。

  第三條 乙方對每批進入市場交易的食用農產品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產地證明文件,經甲方核對無誤的,可直接進場交易。

  第四條 不能提交食用農產品應當具有購貨憑證或者合法機構出具的合法質量檢測報告、原產地證明文件,乙方堅持要在甲方市場內交易的,甲方有權指定合法檢測機構對乙方的農產品取樣檢測,樣品由乙方無償提供,檢測費用由乙方承擔,乙方應當予以配合。

  (一)若抽檢合格的,準予進場交易;

  (二)若抽檢乙方銷售食用農產品有害物殘留異常,甲方有權制止乙方出售與轉移,并先行封存;

  (三)若復檢后,確認乙方銷售食用農產品有害物殘留超標,由甲方監(jiān)督乙方自行將其銷毀,所有銷毀費用由乙方自己負責;

  (四)乙方銷售的農產品檢測出有害物殘留超標,發(fā)現首次,甲方將予以警告并公示(在場內電子顯示屏上顯示);發(fā)現第二次,甲方有權要求乙方休業(yè)整頓,一月內連續(xù)發(fā)現三次,甲方有權取消乙方場內經營資格并責成退市,由此給乙方造成的損失由乙方自行承擔;

  (五)乙方若對市場檢測報告及處理有異議,可以向甲方上級管理部門投訴。

  第五條 乙方有義務對被檢出有毒有害物的農產品進行追根溯源,及時與產地通報檢測結果,必要時應立即停止經銷該產地的貨源。

  第六條 在政府有關部門例行檢測中,一個月內連續(xù)兩次被查出不合格的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,由此產生的損失由乙方自行承擔。同時,甲方有權對每一超標品種罰款叁仟元。

  第七條 例行抽檢的`費用及罰款從食用農產品質量保證金中支付,農產品質量保證金不足以支付的,由乙方另行支付。

  第八條 乙方經銷食用農產品有下列情形之一的,甲方有權取消乙方在甲方市場內經營資格,并予以退場處理:

  (一)食用農產品不具有原產地證明或檢測報告、購貨憑證,乙方不讓檢測的;

  (二)不交納農產品質量保證金的或連續(xù)______________日未交納保證金差額的。

  第九條 國家農產品有害物檢測標準修訂后,甲方有權修改或增補本合同書的內容,并以書面形式公布或通知乙方。

  第十條 甲方有權將乙方經營信息記入檔案并對外公布。

  乙方有權向甲方索取被記錄的信息。

  第十一條 本合同一式兩份,雙方各執(zhí)一份,自簽訂之日起生效。

  甲方代表簽字(加蓋公章):

  聯系電話:____________________________

  ____________年__________月__________日

  乙方代表簽字(加蓋公章):

  聯系電話:____________________________

  _____________年___________月_________日

質量保證協議書4

  為確保醫(yī)院各類醫(yī)用耗材的產品質量,保證臨床醫(yī)療安全,根據《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》和《醫(yī)療器械經營企業(yè)許可證管理辦法》等法律法規(guī)以及行業(yè)有關規(guī)定,甲、乙雙方在平等、互信、互利、互惠的基礎上,一致達成如下質量保證協議,以資共同遵守:

  一、乙方保證向甲方所提供的醫(yī)用耗材為符合國家相關質量標準和行業(yè)標準的合格產品,以確保臨床醫(yī)療安全。

  二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

  三、甲方首次購入醫(yī)療器械時,乙方應向甲方提供齊備有效的相關資質證照,并對其提供各類資證的真實性、合法性承擔法律責任。相關資證到期前必須及時到甲方辦理資證的更新備案。

  四、產品到貨后,甲方根據有關標準進行驗收,如發(fā)現任何質量問題,由乙方無條件進行免費更換。

  五、如雙方對產品質量問題產生爭議,以法定檢驗部門的檢驗結果為準。

  六、因乙方產品質量問題造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的,由乙方負責退貨并承擔因此導致的'經濟和法律責任。

  七、因乙方夸大產品的功能與療效,造成甲方醫(yī)療糾紛或經濟損失的,甲方有權向乙方進行追償。

  八、有關產品的售后服務由乙方全權負責。

  九、本協議未盡事宜由雙方協商解決。

  甲方(蓋章):乙方((蓋章):

  法人代表: 法人代表:

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  日期:20xx年月日 日期:20xx年月日

質量保證協議書5

  需方全稱(甲方):

  供方全稱(乙方):

  為保證外協產品質量,公司(以下簡稱甲方)現就外協件和原材料與公司(以下簡稱乙方)簽訂本質量保證協議如下:

  一、通則

  甲方質量部對供應部采購的外協產品實施質量監(jiān)控;負責分析確認外協產品的質量問題及其責任方;組織、協調、跟蹤、驗證外協產品的質量改進。

  乙方有義務和責任保證供貨的外協產品的質量,產品必須在入庫、裝配、檢驗試驗、路試和售后等環(huán)節(jié),符合尺寸、內在質量、裝配性、功能、耐久性等要求,并對產品質量總負責。

  外協產品質量問題責任供應商必須按照甲方的質量要求實施質量持續(xù)改進,進行產品和生產過程的缺陷及其影響的可能性分析,采取有效糾正和預防措施,消除現實和潛在的質量隱患,避免質量事故的重復發(fā)生。并保證甲方和客戶所需要的質量和信譽。

  本協議同樣適用于乙方的二次供應商。乙方應確保并證明其與二次供應商間具有相等同的質量保證協議并得到有效的遵守。

  二、批量供貨的前提條件

  1、零缺陷質量戰(zhàn)略作為我們共同的質量目標,貫穿于顧客、組織、供方三方的產品的供應鏈中。

  2、乙方必須建立完善相應的質量管理體系,提高持續(xù)改進的素質和能力。

  3、乙方必須擁有合理和有效的加工、檢測和試驗手段,驗證產品和生產過程的受控能力,滿足產品的技術條件和質量要求,滿足質量可追溯性的要求。

  4、必須通過甲方開發(fā)部的首件樣品認可。

  5、必須通過甲方質量部的批量認可。包括:

  (1)首批樣品檢驗;

  (2)兩日生產審核;

  (3)批量試裝;

  (4)過程審核。

  6、乙方產品和生產過程的任何更改必須得到甲方的書面批準。乙方事先未得到甲方的批準,私自對其供貨產品進行更改,給甲方造成的直接或間接經濟損失,由乙方承擔全部責任。

  三、外協產品的質量目標及質量要求

  1、乙方提供的外協產品,必須滿足按GB2828抽檢,AC=0 RC=1的合格判定標準。

  2、雙方共同商定年度供貨質量目標(見質量保證協議附件)。

  四、批量供貨的外協件質量保證措施

  1、型式試驗

  2、售后產品質量分析

  3、對關鍵質量改進項目進行質量驗收。

  4、針對乙方產品設計更改、工藝更改、材料更改、重要工裝和模具的更改、生產場地的更改、重新供貨和重要二次供應商的更改,進行重新認可。

  五、乙方質量問題的處理

  甲方視外協件質量缺陷率、缺陷嚴重程度及其對生產造成的影響,采取如下外置方法:

  1、入廠檢驗出現的質量問題

  A)乙方提供的外協件和原材料按《入廠檢驗規(guī)范》要求檢驗,判定為合格的,乙方同甲方供應部協商處理;若甲方生產急用,不得不進行挑選時,乙方承擔挑選及索賠費用。

  B)在規(guī)定的整改期內,甲方根據產品質量缺陷的嚴重程度及對生產的影響程度,對該零件價格采取下浮5%、10%、或20%處理,整改有效的恢復正常。

  注:整改期從質量問題通報日起計算,到質量問題整改措施驗證合格止。

  2、造成生產線停產的質量問題

  C)對因乙方質量問題造成的甲方停產損失,按150元/分賠付。

  D)在規(guī)定的`整改期內甲方對該零件暫不付款,整改有效后恢復正常。

  E)對因乙方質量問題造成的客戶工廠停產損失,按客戶工廠索賠規(guī)定執(zhí)行,并承擔甲方全部連帶損失。

  3、生產裝配及用戶使用中出現的質量問題

  乙方提供的外協件和原材料,雖經過驗收,但在生產或用戶使用的過程中,所發(fā)現的責任在乙方,應由乙方無償予以更換,并承擔在售后市場更換零件等相關費用和公司派員參與上述質量活動的連帶費用。

  甲方供應部保留有關不合格產品1個月,乙方可在一個月內通過來人或者其它方式進行確認和辦理退貨,過期未提出異議,甲方有權按甲方的意愿處理該產品。

  六、特殊規(guī)定

  由于外協產品自身質量問題,或乙方自身試驗能力不滿足要求,需要委托第三方進行質量檢驗時,其費用由乙方承擔。

  每半年一次的材質抽驗,需要委托第三方進行時,全部抽驗費用由乙方負擔。

  對不合格外協產品,甲方有權進行不可恢復標記、標識處理,甚至銷毀。

  承擔重新認可的全部費用。

  承擔同一質量缺陷重復發(fā)生時,甲方相關部門前往乙方進行質量改進而發(fā)生的全部費用。

  七、獎勵

  每年度甲方會同乙方簽定《供貨質量目標》,根據乙方供貨質量情況,甲方每年對供貨廠進行評定,對于供貨質量控制良好的廠家,甲方將采取增加訂單數量、優(yōu)先付款、縮短付款期限或發(fā)放證書等方式對供貨廠給予獎勵。

  八、協議的生效:

  本協議自甲、乙雙方蓋章后生效。

  作為本協議的證明,甲乙雙方各保留一份。

  甲方:

  乙方:

  日期:

質量保證協議書6

  本協議為《供應商協議》的附件之一,適用于正常采購到貨產品及索賠到貨產品的質量要求,與主協議具同等法律效力,買、賣雙方應嚴格遵守。

  買、賣雙方基于真誠合作,相互信任、平等互利的原則進行合作,在雙方合作過程中,為了保障質量保證,消費信賴,顧客滿意質優(yōu)品牌的長遠利益,對該協議的以下條款達成一致:

  一、產品質量要求

  1、產品外觀

  不能存在正常銷售中影響消費者購買的嚴重瑕疵和主要缺點。

  嚴重瑕疵---又稱危險缺點,此缺點將能使消費者有受傷或不安全。

  主要缺點---沒有嚴重瑕疵,但產品不能達到所期望目的,或顯著的降低其實用性質而引起消費者不滿意導致被退貨。

  包括但不限于:

  (1) 尖利邊點--可觸及金屬邊緣,包括邊和槽,不應含有危險的毛邊或斜薄邊(或將其做成折邊,卷邊或形成曲邊,或用永久保護件或涂層予以保護);外露螺栓或螺紋可觸及的末端不可有外部的銳利邊緣或毛刺。

  ①如因功能性必不可少而存在功能性銳利邊緣和銳利尖端時,則應設警示說明,且不應存在于其他非功能性銳利邊緣和銳利尖端。

  ②特殊制品如紡織品、食品和化妝品類有限制的金屬危險尖利體存在。

  (2)表面污臟、劃傷或擦花、凹坑、皺折、變色或掉色嚴重、氧化生銹、涂層脫落或失去光澤等、配件松動或脫落、破裂或額外孔洞氣泡、變形翹曲、發(fā)霉(含潮濕)或脹包、臭味、攜帶毛發(fā)昆蟲遺留物或其他不明雜質沉淀物;液體容器遺漏流出;電源導線外漏、硬化等。

  (3)規(guī)格尺寸須與協議要求或者雙方談判時確認的封存樣品一致,并在公差允許范圍內。

  (4)材質須與協議要求或者雙方談判時確認的封存樣品一致,并以交貨前提交相應的材料證明為準。

  (5)以上部分缺陷的標準參考國家或行業(yè)質檢機構(包括公認的國際檢驗公證機構)檢驗規(guī)范為準。

  (6)未述明之缺陷以將來公司銷售時發(fā)現的問題為準(缺陷等級劃分標準參考國家或行業(yè)質檢機構檢驗規(guī)范)。

  2、功能及安全

  不能存在正常銷售(或推廣試用)中影響消費者購買的嚴重不良和主要缺點,或者消費者購買后在一定的承諾使用時期內發(fā)生的嚴重功能不良和主要缺點。

  嚴重不良---又稱危險缺點,此缺點將能引起使用者有受傷或不安全,或者不能執(zhí)行或達成產品應有主要功能的缺點。

  主要缺點---沒有嚴重不良,產品不能達到所期望目的,或顯著的降低其實用性質而引起消費者不滿意導致被退貨。

  包括但不限于:

  (1)餐廚具類的易腐蝕、漏水、組件松脫、硬度不夠、不耐寒熱、使用壽命太短、毒性重金屬鉛、鎘、鉻、鎳等含量超標;不耐腐蝕;文具用品書寫類的書寫性能差、不耐沖擊、不耐水耐曬、不耐寒熱等及毒性元素含量超標;食品、化妝品類經測定細菌、毒性元素(鉛、鎘、砷、汞等)和添加劑含量超標、保質期已過、易過敏等不良反應;電子類的不能正常運行、漏電及不防水、不耐熱耐燃等;家紡類的易掉褪色、不耐酸耐汗及摩擦、毒性元素(細菌、甲醛、可分解芳香胺染料等)超標等;

  (2)以上部分缺陷的標準參考國家或行業(yè)質檢機構(包括公認的國際檢驗公證機構)檢驗規(guī)范為準;

  (3)未述明之缺陷以將來公司銷售時發(fā)現的問題為準(缺陷等級劃分標準參考國家或行業(yè)質檢機構檢驗規(guī)范)。

  3、包裝及標簽、使用安全說明

  (1)提供產品的包裝標簽、說明書等必須符合國家法定質量標準和有關質量要求,包括但不限于:GB5296 消費品使用說明標簽管理規(guī)定的相關標準要求。

  若由于產品的特殊性而不能依照國家質檢局要求標準來執(zhí)行標簽中執(zhí)行標準XXXX的,可以參考以下中國質量法規(guī)條例部分要求,包括但不限于:

  ● 第六條中的要求:企業(yè)生產的產品沒有國家標準和行業(yè)標準的,應當制定企業(yè)標準(例如:塑料杯、鐵鍋、刷子、打孔機等。)

  企業(yè)的產品標準必須報當地政府標準化行政主管部門和有關行政主管部門備案。

  有關表示該主管部門必須是當地的,并且它的級別要達到市級以上。

  ● 第十三條可能危及人體健康和人身、財產安全的工業(yè)產品,必須符合保障人體健康和人身、財產安全的國家標準、行業(yè)標準;未制定國家標準、行業(yè)標準的,必須符合保障人體健康和人身、財產安全的要求。

  (2)包裝必須安全、牢固,以便貨物能夠在到達公司指定地點(如賣場貨倉驗收區(qū)或者雙方約定的提貨處),驗收時完好無損,保證商品的正常市場流通。否則若發(fā)現有關影響賣場銷售的不良缺陷,公司會拒絕接受貨物并將行使向供應商索賠(賠償或按時補救)一切可能引起的銷售等損失的權利。

  不良缺陷包括但不限于:

 、賰群谢蛲庀涓鬟吘壗Y合處,有明顯破損,裂縫;

  ②產品包裝已經損壞以致影響正常陳列與銷售,如條碼不能掃瞄、掛孔尺寸歪斜、包裝或產品外觀損毀變形、潮濕發(fā)霉、液體泄漏或包裝物破裂、標簽脫落/錯誤、說明書遺漏等;

  ③產品脫離零售包裝及個別包裝;

 、芙M合包裝產品的包裝已經破壞影響展示銷售;

 、莅b內數量缺失或者存在貨不對板的現象;

 、奕缟鲜鐾庥^部分及功能安全部分所述的嚴重和主要不良缺陷描述。

  (3)可拆分使用的組合包裝的產品,應對整體包裝進行相應封閉包裝處理。

  (4)標簽或者說明書上面印制的相關內容必須正確真實,便于在正常銷售流通中不會因此引起質檢等相關國家檢查部門的打假質疑或者消費者的投訴爭議等。

  4、有效期(保質期)要求

  對于經營的產品中有保質期或者有效期部分的,供應商須遵守并執(zhí)行,國內產品到達公司倉庫時剩余保質期應大于全部保質期的2/3,進口產品應大于1/2。

  二、驗收和文件審核

  前提:所有貨品經檢驗合格后方可進入公司賣場進行銷售。公司對供應商貨品不合格的統(tǒng)計范圍包括,公司入庫檢驗、生產階段、消費者使用中發(fā)現的不合格品。

  此檢驗步驟,并不會給公司的權利帶來限制,也不會減輕或消除供應商根據合同條款及相關協議所應承擔的責任和義務。

  本著相互信任,品質優(yōu)良的合作原則,公司不會指定一些專門的檢驗標準來要求供應商,只是要求所有合作的供應商必須具備或達到一定的.品質保證水平,即具有健全的品質保證系統(tǒng),專門的產品檢驗、測試或認證隊伍,能夠提供與產品相關的質量合格檢驗報告(包括符合或接近國標、行業(yè)標準所要求的檢測報告、認證證明等品質文件)。同時,供應商須接受公司質量部門在收貨時對發(fā)現的品質問題提出一些合理質疑及索取相關資質品質文件的要求,還有生產階段對工廠進行的不定期現場審核和產品檢查。

  1、貨物檢驗

  公司沒有指定特別的檢驗標準,只是根據產品的不同特點而參照國際通用MIL-STD-105E 抽樣標準(或者GB2828的抽樣檢驗標準)執(zhí)行收貨檢驗。供應商授權專人處理不良品事宜,以方便聯絡,提高處理效率。

  (1)MIL-STD-105E 抽樣標準內容:一般正常檢驗(外觀/包裝)水準: Level II ; 特別檢驗(功能/組裝)水準: S-2;AQL水準CRI:0;MAJ:1.0~2.5;MIN:2.5~4.0。

  (2)公司在收到供應商貨物后在三個工作日執(zhí)行抽箱檢驗和貨物數量清點作業(yè),若發(fā)現貨物損壞等品質不良或貨物數量短缺等情況的,會拒收(或暫時保管)整批貨物并在24個小時內通知供應商共同協商、處理。

  2、文件審核

  為確保向公司持續(xù)提供批量優(yōu)質產品的能力,并且保證進入公司賣場的所有商品符合國家相關規(guī)定商品準入的要求,供應商應在確認樣品或其他形式確認時向公司提交該產品的相關品質方面有效資質文件做質量評估。這些文件應明確該產品作業(yè)流程、品質控制方法或出廠品質標準、所用的檢驗和試驗設備、質量報告記錄等,公司會保證文件保管的隱私及安全性;

  (1)供應商在樣品確認階段,需提交給公司相關有效的產品品質文件或參考性證明資料做質量評估,如產品作業(yè)流程、品質控制方法或出廠品質標準、所用的檢驗和試驗設備、質量報告記錄,以及相關的行業(yè)資格證書。如CCC,QS,CEC,CB等。

  (2)供應商須保證向公司提供的資質文件和產品品質文件資料真實、合法。并在采購合同確認后能夠及時提供與采購合同相同的資質文件和產品品質文件資料,并有責任在后續(xù)補貨過程中及時更新已經過期、變更的資料,其中包括但不限于:

  相關加蓋供應商有效公章的主體資格證書復印件(營業(yè)執(zhí)照、稅務登記證、組織代碼)、授權書、商標注冊證復印件、相關許可證(按許可證管理的)復印件;相關認證證書(強制性如CCC、CB、QS、CIQ等)或其他有特別管理要求的文件復印件;相關符合國標或行業(yè)標準的產品安全性檢驗、測試報告、材料證明等復印件,特殊產品如化妝品、保健品類需提供當地質監(jiān)部門(衛(wèi)生防疫、質量檢測)的報告;進口產品應根據國家的法律法規(guī)要求提供相應的文件證明(如CIQ報告、進口報關單等)和中文標識、說明書。

  (3)若供應商提交的相關品質文件不全或者無法提供,公司則有權對產品進行不合格判定處置。

  (4)公司會在產品銷售期內妥善保管審核過的品質文件、證書和報告,但對于文件的合法、真實性無法進行正確判斷,除非在賣場發(fā)生品質不良投訴或國家質檢部門查核發(fā)現的異常時,會對此進行法律途徑的重新認定,供應商須承擔對此產生的風險責任。

  三、質量問題及解決和違約責任

  1、質量問題及解決

  供應商應對所交付的產品質量和相關品質文件的真實性、正確性、合法性承擔責任。

  (1)供應商的產品在商場銷售期內,若公司或國家相關質檢機構檢查發(fā)現因供方責任而引起的品質不良、數量不足或其他隱蔽性問題時,公司應立即將異常情況通知供應商,供應商授權專人必須在24小時內予以回復。若供應商沒有及時答復及處理,視為供應商同意公司的處理方式,造成的成本及工時損失由供應商承擔,從供貨款中扣除。

  (2)因供應商責任造成產品需退貨的,在接到公司退貨通知的3個工作日內由供應商派人將貨物取回(或者用其他方式退回),進行退換貨、補貨作業(yè),并承擔退換貨而支付的一切費用。若供應商因產品量小貨物距離遠等原因而要求公司代為辦理托運或快遞時,所產生的費用及風險一律由供應商承擔。

  (3)對于有重大質量隱患和重大不良反應的產品,供應商必須按照法規(guī)的要求,及時召回,并給予妥善處理。

  (4)供應商需對產生的不良質量問題的形成原因、糾正預防措施、措施實施時間等內容,以書面形式進行回復。對于退貨批次,供應商還需向公司提供退貨批次的處理方式和相關質量記錄。

  2、違約責任

  (1)公司在對供應商交貨的產品進行驗收時發(fā)現不良問題,可向供應商提出交涉補救措施要求,供應商需在24小時內給出處理方案;若產生無法補救滿足商品正常時間上架而產生公司一定費用損失的,公司會向供應商提出索賠要求,索賠金額包括但不限于檢驗費用、人工費用、管理費用,索賠金額以實際發(fā)生費用為準。

  (2)供應商交貨的產品因質量缺陷需返工或報廢的,由供應商負責返工或更換;如需公司返工(如包裝錯誤等可以返工的),則供應商愿意按實際發(fā)生的不良品數付給公司返工工時費,返工工時費的數額按當地平均工資水平計算。

  (3)供應商交貨的產品檢驗不合格,應在三個工作日內回復解決處理方案,否則公司有權做出處置。

  (4)若公司在銷售過程中發(fā)現供應商所供產品出現批量質量問題,供應商應全力配合公司進行應急處理。若處理動作遲緩給公司造成不良影響,則按2倍貨款金額退賠給公司,公司亦有權中止采購協議。

  (5)若供應商產品同一質量問題重復發(fā)生,經公司調查,認定供應商沒有采取措施來預防問題的發(fā)生或有意將不良品混入供應貨物中,供應商應按該批貨款2倍賠償公司。該賠償金額不足以彌補公司損失的,應按公司實際損失金額賠償。

  (6)因供應商交貨的產品質量問題造成公司的消費者對產品索賠的,供應商應承擔由此給公司帶來的損失(包括但不限于產品交貨價、運輸費、給消費者的賠償金、公司的名譽損失)。

  (7)供應商的產品在商場銷售期內,若國家相關質檢機構檢查發(fā)現因供方責任而引起的品質不良、數量不足或其他隱蔽性問題時,供應商負責人必須在24個小時內予以回復。在查明屬供應商責任時,供應商需補換不良品或補送不足數量,或賠償公司損失費用。同時,由此而造成的行政處罰后果損失則由供應商承擔;因質量問題造成公司商場在新聞媒體曝光或有關行政部門通報處罰的,公司可要求供應商承擔一切相應的責任和一切經濟損失(包括罰款,名譽損失費)。

  (8)公司根據供應商產品的質量狀況,依照產品特性、技術標準、相關法律法規(guī)文件不定期地對進貨產品進行質量監(jiān)督抽查。必要時,可委托第三方檢測機構(具有國家法定檢測資格的機構)檢測。抽樣地點在公司倉庫或賣場上架現場,抽查采取隨機抽樣的方式,如抽查結果不合格,則檢驗費用由供應商承擔。

  (9)公司發(fā)現供應商將退回供應商的不合格品(或其他同類不合格品)混入合格品中再次供貨的,由此造成的全部損失由供應商承擔,供應商并向公司支付該批次貨物價值的2倍的違約金,公司有權中止采購協議。

  四、售后質量保證

  依照國家三包法產品若在銷售期間或者售后一定時間內出現質量問題的,供應商會委托公司對顧客做出以下幾個方面的售后質量服務承諾,包括但不限于:

  1、免費更換:在發(fā)現/收到質量問題產品后,若經鑒定屬于產品本身質量問題的,公司負責免費更換。

  2、免費保修:若質量問題的產生是由顧客方面原因導致產品不可用(安裝問題)或運輸原因造成的,供應商自行安排人員進行產品維修并承擔配件更換連帶費用。

  3、退換貨:若質量問題的產生是由產品本身的設計或者制造原因造成的,或者產品保質期內性狀發(fā)生一些變化的,供應商無償在指定周期內安排退換貨處理。

  本協議自買、賣雙方法定代表人或授權代表簽字并加蓋法人公章之日起生效 本協議一式兩份,具有同等的法律效力,買、賣雙方各持一份。

  本協議未盡事宜,由買、賣雙方另行協商解決。

  協議人:

  日期:XX年XX月XX日

質量保證協議書7

  甲方:(供貨單位)

  乙方:(購貨單位):

  (一)甲方義務

  為加強藥品質量管理,依據《中華人民共和國藥品管理法》、《產品質量法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》、《進口藥品管理辦法》等法律法規(guī)的要求,甲乙雙方本著平等合作的原則簽訂本藥品質量保證協議。

  1。甲方首次與乙方發(fā)生業(yè)務關系時應提供加蓋本企業(yè)原印章的有效期內企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照》、《藥品經營許可證》、質量體系認證證書復印件,銷售人員的法人委托書原件、身份證復印件,購銷員上崗證復印件。甲方的證照如過效期或發(fā)生變更應于當天以書面形式通知到乙方,并在7天內向乙方提供新件,否則,因此造成的一切損失應由甲方承擔賠償責任。

  2。甲方所供藥品必須符合國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

  3。甲方應提供所銷藥品每個批號的檢驗報告書。

  4。甲方供應乙方的藥品屬于乙方首次經營的品種時,甲方應提供該品種加蓋本企業(yè)原印章的生產批件、新藥證書、質量標準、包裝說明書備案資料及藥品檢驗報告書、GSP認證證書復印件等

  5。甲方所供藥品整件包裝應具有合格證,并附帶有加蓋本企業(yè)質管原印章的檢驗報告書

  6。進口藥品應提供《進口藥品檢驗報告書》及《進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質管機構原印章。

  (二)乙方義務

  1。乙方如為經營企業(yè)需提供加蓋公章的《藥品經營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》復印件《組織機構代碼證》、《稅務登記證》、采購人員提貨人員身份證明的法人委托書原件,身份證復印件等;購貨企業(yè)如為醫(yī)療機構其應提供加蓋本單位原印章的《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》

  2。到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

  (三)協議說明

  1。甲方提供的'商品質量不符合規(guī)定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承擔全部經濟損失;甲方供應的藥品如有被國家各級藥監(jiān)部門通報為不合格品,甲方有責任對該品進行回收(含乙方已銷售到客戶的部分),并承擔乙方所造成的全部經濟損失。

  2。乙方應建立符合GSP要求的藥品儲存?zhèn)}庫,配備符合要求的質量管理人員,但如因乙方儲藏不當而造成質量問題,由乙方承擔損失。乙方收到甲方所供應的藥品時,如發(fā)現有短少、污染、破損等現象,應立即拒收并通知甲方。

  3。。如甲乙雙方對藥品質量產生爭議,以省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。但認為省、市藥品檢驗所的檢驗報告結果具有瑕疵時,甲乙雙方中的任何一方均可委托上一級藥品檢驗機構出具新的檢驗報告,費用由過錯方承擔。

  4。本協議與合同具有同等法律效力,一方違約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

  5。本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用于電話購貨、合同購

  6。本協議有效期 年。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  負責人: 負責人:

  日期: 日期:

質量保證協議書8

  致:中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行

  本書作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__(供應商名稱)對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行“設備實物標簽制作采購”項目(項目編號:CG2011025)公開招標提供的服務保證的證明。

  1、為了使用戶對產品質量、銷售價格、交貨期限、售后服務等達到滿意放心

  按照設計圖紙和制作流程施工,不擅自修改設計圖紙,不偷工減料。在施工過程中發(fā)現設計文件和圖紙有差錯的,及時提出意見和建議。

  2、如出現質量問題,立即處理,嚴格按照圖紙或者甲方要求制作。

  3、按合同要求把貨送到指定定點。

  供應商名稱:(蓋法人單位公章)______________________

  法定代表人或授權委托代理人:(簽字)______________________

  日期:20xx年 11 月 8 日

  質量保證書

  致:中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行

  本書作為我公司__昆明亞帆廣告有限公司__(供應商名稱)對中國郵政儲蓄銀行有限責任公司云南省分行“設備實物標簽制作采購”項目(項目編號:CG2011025)公開招標提供的質量保證的證明。

  我方承諾提供以下質量保證并承擔相應的法律責任:

  質量第一、用戶至上,這是我們的宗旨。

  為了使用戶對產品質量、銷售價格、交貨期限、,我們將做如下鄭重承諾:

  1、保證產品質量: 我們將嚴格依據國家行業(yè)標準,做到設計合理、性能可靠、外表美觀、操作簡單方便,使用戶滿意。 在質保期內,若發(fā)生質量問題,經核定后我們將及時處理,并賠償用戶直接經濟損失。

  2、 保證價格合理:我們對產品實行行業(yè)和市場相結合的價格原則,以優(yōu)質的產品,合理的價格,向用戶負責,決不向用戶高價或低價供應低質量產品。

  3、保證交貨期:在保證質量的前提下,我們嚴格按合同約定的.日期交貨。 我們所有的許諾、行為和產品都是質量意識的體現。使客戶滿意是我們的準則,讓客戶充滿信心是我們的職責。

  供應商名稱:(蓋法人單位公章)______________________

  法定代表人或授權委托代理人:(簽字)______________________

  日期:20xx年 11 月8 日

質量保證協議書9

  供貨單:____(簡稱甲方)

  進貨單:____ (簡稱乙方)

  (一)、甲方義務

  1、甲方應為具有?藥品經營(生產)許可證》、?營業(yè)執(zhí)照》及具有履行合同能力的法定企業(yè),并應提供加蓋經章的“一證一照〞復印件給乙方。

  2、甲方所供藥品必須合乎國家藥品法律、法規(guī)的規(guī)定。

  3、甲方應提供所銷藥品個批號的檢驗報告書。

  4、甲方所供藥品整件包裝應具有合格證。

  5、進口藥品應提供?進口藥品檢驗報告書》及?進口藥品注冊證》復印件,并加蓋甲方質管機構原印章。

  (二)、乙方義務

  1、乙方提供加蓋經章的?藥品經營許可證》、?營業(yè)執(zhí)照》復印件以證明本身的.法定資格。

  2、到貨驗收合格后,乙方按規(guī)定期限付款。

  (三)、協議表明

  1、甲方提供的商品質量不合乎規(guī)定,乙方有權拒收,并暫時代管,甲方應積極處理善后工作。在藥品有效期內:____甲方對其所銷藥品質量負責,如果質量不合格,甲方應承當全部經濟損失,但由于因乙方儲備不當而造成質量問題,由乙方承當損失。

  2、本協議與合同具有同等法律效力,一方Υ約,協商解決,協商不成,由當地人民法院裁決。

  3、本協議一式兩份,甲乙雙方各留一份。本協議適用于 購貨、合同購貨。

  4、本協議有效期3年。

  甲方(簽章) :____乙方(簽章):____

  ____年____月____日 ____年____月____日

質量保證協議書10

  為加強對旅行社質量保證金的管理,根據《旅行社條例》規(guī)定,旅行社和銀行就旅行社質量保證金(以下簡稱“保證金”)管理事項達成以下協議:

  一、該保證金屬于旅行社依法繳存、保障旅游者權益的專用資金,除發(fā)生《旅行社條例》第十五條、十六條規(guī)定的情形外,任何單位和個人不得動用保證金。

  二、銀行對旅行社存入的保證金,按照 年定期、到期自動結息轉存方式管理,中途提取的'部分按活期結息,全部利息收入歸旅行社所有。

  三、旅行社不得將保證金存單用于質押,銀行應在出具的存單上注明“專用存款不得質押”字樣。

  四、保證金支取按照如下方式執(zhí)行:

  (一)旅行社因解散或破產清算、業(yè)務變更或撤減分社減交、三年內未因侵害旅游者合法權益受到行政機關罰款以上處罰而降低保證金數額50%等原因,需要支取保證金時,銀行根據許可的旅游行政管理部門出具的《旅行社質量保證金取款通知書》等有關文件,將保證金直接退還給旅行社。

  (二)發(fā)生《旅行社條例》第十五條規(guī)定的情形,銀行應根據旅游行政管理部門出具的《旅行社質量保證金取款通知書》及《旅游行政管理部門劃撥旅行社質量保證金決定書》,經與旅游行政管理部門核實無誤后,在5個工作日內將保證金以現金或轉賬方式直接向旅游者支付。

  (三)發(fā)生《旅行社條例》第十六條規(guī)定的情形,銀行根據人民法院判決、裁定及其他生效法律文書從旅行社保證金賬戶中扣齲

  (四)非以上規(guī)定的情形而出現保證金減少,銀行應承擔補足責任。

  按照第(一)、(二)、(三)項規(guī)定的方式執(zhí)行時,對超出旅行社繳存保證金數額的,銀行不承擔任何支付義務。

  五、旅游行政管理部門、人民法院依據《旅行社條例》規(guī)定,劃撥保證金后3個工作日內,銀行應將劃撥數額、劃撥單位、劃撥依據文書等情況通知旅行社和許可的旅游行政管理部門。

  六、銀行應每季度將保證金存款對賬單一式兩份,分別發(fā)送給旅行社和許可的旅游行政管理部門。

  七、本協議一式兩份,旅行社和開戶銀行各存一份,復印件送許可的旅游行政管理部門備案。

  附注一:存款原因(選擇其一):

  1、新設立( );2、業(yè)務變更增存( );3、設立分社增存();4、旅游行政管理部門劃撥補交( )。

  存款金額:佰 拾 萬 千 佰 拾 元 角 分

  小寫:

  附注二:許可的旅游行政管理部門、旅行社及開戶銀行基本信息:

  許可的旅游行政管理部門名稱:

  通訊地址及郵編

  聯系人:

  聯系電話:

  旅行社名稱:

  經營許可證號碼:

  通訊地址及郵編:

  法定代表人姓名:

  聯系電話:

  開戶銀行名稱:

  通訊地址及郵編:

  聯系電話:

  旅行社(蓋章)

  法定代表人或授權代表人簽字: 簽字時間:

  開戶銀行(蓋章)

  法定代表人或授權代表人簽字: 簽字時間:

質量保證協議書11

  甲方(醫(yī)療機構):

  乙方(供應商):

  加強質量管理,為患者提供安全有效的醫(yī)療器械,是甲,乙雙方共同的責任和義務,根椐《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等法律、法規(guī)和行業(yè)有關規(guī)定,雙方簽定本協議書。

  一、乙方向甲方所提供醫(yī)療器械的質量標準應符合國家標準和行業(yè)標準。

  二、醫(yī)療器械的包裝,標識,標簽,說明書等應符合國家和行業(yè)的有關規(guī)定。

  三、甲方首次購入的醫(yī)療器械,乙方應向甲方提供完整、有效的證照和授權手續(xù),以供甲方備案使用。

  四、乙方向甲方提供的衛(wèi)生材料應按批次向甲方提供檢驗報告或其它證明合格的證件,一次性使用無菌醫(yī)療用品還應提供衛(wèi)生許可證和達州市一次性使用無菌醫(yī)療用品備案書。

  五、乙方貨到后,甲方根據有關標準進行驗收。如包裝破損、產品質量問題甲方有權拒絕收貨。

  六、甲方應具備貯存、保管醫(yī)療器械的場所、人員及條件,因甲方保管、養(yǎng)護、使用不當而導致醫(yī)療器械質量發(fā)生問題的,由甲方負責。

  七、乙方所供產品在有效期內正常使用情況下,如因產品質量問題引起醫(yī)療糾紛、事故以及經藥檢部門抽檢不合格,其責任和直接經濟損失由乙方承擔。

  八、如雙方對醫(yī)療器械質量產生爭議,以法定檢驗部門的.檢驗結果為準。

  九、因乙方夸大產品的功能與療效,造成甲方與患者產生糾紛并造成經濟損失的,甲方有權向乙方進行追償。

  十、本協議作為合同的附件,隨合同簽字之日起生效。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  簽約代表(簽字): 簽約代表(簽字):

  ______年____月____日 _______年____月____日

質量保證協議書12

  甲方:

  乙方:

  為保證產品質量,明確質量責任,保障消費者使用安全、有效的產品,甲、乙雙方經協商簽訂如下協議:

  一、甲方須提供企業(yè)的合格資質證照材料,如許可證、營業(yè)執(zhí)照、法人委托書、委托人身份證復印件等。

  二、甲方須提供所經營產品的產品注冊批件和與所供檢驗報告書、質量標準、注冊商標、樣品等相關資料。

  三、甲方提供的以上資質證明文件須是合法有效的,偽造、假冒證明文件所引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  四、甲方提供的'產品包裝、標簽、說明書、宣傳資料等必須符合相關產品及相關法律法規(guī)的規(guī)定,產品包裝和說明書不符相關法規(guī)要求引發(fā)的一切經濟損失與法律責任由甲方全部承擔。

  五、甲方提供的產品須是按法定標準經檢驗合格的,并隨貨附有對應批號的產品檢驗報告書與合格證。

  六、在流通與使用中,如發(fā)生由于甲方產品質量引起的糾紛,甲方須派代表迅速趕到現場并承擔全部相關費用。在有關行政管理機關查處甲方所提供產品質量問題時,乙方應在有關行政管理機關給出的提出行政復議或行政訴訟期間內盡量早通知甲方,甲方應積極協助乙方處理該質量問題以及由該質量問題引發(fā)的行政復議或行政訴訟,必要時甲方應以第三人的身份申請參加訴訟,以維護雙方的合法權益。

  七、若甲方未能按有關行政機關或乙方的要求期限對有關質量問題作出妥善處理,乙方有權按照雙方約定或法律規(guī)定選擇相應的處理方式(包括提出行政復議、提起行政訴訟或直接賠償第三方損失等)。乙方承擔相應的責任后應及時向甲方追償,甲方若拒不承擔因其產品質量問題而給乙方造成的損失,乙方有權在乙方所在地法院提起訴訟,甲方應按乙方實際損失的三倍支付產品質量責任違約金(乙方實際損失包括罰款、賠償金、差旅費、律師費、訴訟費等)。

  八、甲方應提供合法票據,所供產品的有效期應在一年以上,特殊效期產品除外。

  九、乙方應向甲方提供企業(yè)合格資質材料并保證其合法性、有效性。

  十、甲方提供的產品在規(guī)定儲存條件下,因產品本身質量問題造成的一切損失,由甲方全部承擔。若因儲存不當導致產品變質,責任由乙方承擔。

  十一、本協議一式二份,雙方蓋章后生效,未盡事宜另行協商。 有效期自 年 月 日起至 年 月 日止。

  甲方: 乙方:

  年 月 日 年 月 日

質量保證協議書13

  為提高企業(yè)產品質量,促進企業(yè)健康發(fā)展,增強企業(yè)產品競爭力,保護消費者合法權益,經 (甲方)與

  (乙方)協商一致,達成以下協議:

  一、甲方的責任和義務

  1、甲方按照國家相關規(guī)定、標準組織生產,不斷提高其產品質量,對其產品有檢驗需求時應主動與乙方聯系,可自行送樣或委托乙方抽樣,以便完成對甲方產品的檢驗、鑒定等活動。

  2、甲方委托乙方檢驗的.產品應真實、有代表性。成批產品應按國家標準要求抽取樣品。

  3、按協議要求及時繳納服務費。

  二、乙方的責任和義務

  1、乙方在接到甲方樣品或對甲方的產品進行委托抽取樣品后應及時進行委托檢驗、鑒定等活動。

  2、乙方應科學、公正、準確、及時地出具檢驗報告。

  3、乙方接受甲方對其檢察人員的培訓委托。

  三、對甲方提供的產品乙方無法檢測的,甲、乙雙方協商同意后可送上一級部門進行檢測,檢測費用由甲方承擔。

  四、甲方自愿向乙方一次性支付服務費 。

  五、未盡事宜,由甲、乙雙方協商解決。

  六、協議期限從 年 月 日至 年 月 日。

  協議人:

  日期:XX年XX月XX日

質量保證協議書14

  甲方(供貨方):

  乙方(購貨方):

  為加強藥品的質量管理,保障藥品安全有效,是甲乙雙方共同的義務和責任。根據《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經營質量管理規(guī)范》(新版GSP)等法律、法規(guī)的要求,甲、乙雙方本著平等、合作的原則簽訂本協議:

  一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經營或生產企業(yè),應相互提供合法、真實、有效的證照及相關資料復印機并加蓋企業(yè)原印章,如因乙方藥品證照、資料不全、失效等因素造成另一方的經濟損失及法律責任由對方負全部責任。同時甲方還需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權委托書原件(需要載明被授權人姓名、身份證號及授權銷售品種、地域、期限)、身份證復印機,乙方如因非本公司授權的銷售人員發(fā)生業(yè)務所造成的損失由乙方負責。

  二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質資料齊全且符合國家藥品生產(或經營)質量標準的藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產藥品)。乙方從甲方購入進口藥品時,甲方應提供該藥品有效期內的《進口藥品注冊證》、《進口藥品檢驗報告書》復印機并加蓋企業(yè)鮮章。

  三、甲方所提供的'藥品包裝應符合藥品質量要求,包裝、標簽、說明書符合規(guī)定。甲方應嚴格按照包裝標識運輸藥品,達乙方時,應符合國家對藥品運輸的藥品,確保藥品質量。乙方收到貨物應根據有關標準立即驗收,發(fā)現短少、破損時,應及時通知甲方,雙方應積極配合,及時妥善解決相關問題。乙方對貨物驗收合格入庫后,因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質量問題由乙方負責。

  四、乙方對藥品質量進行驗收時,如發(fā)現品種、規(guī)格、質量等不符合合同規(guī)定,甲方負責退換。

  五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票,發(fā)票上不能全部列明的,應付附《銷售貨物或者提供應稅勞務清單》,并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

  六、若消費者因藥品質量問題進行 投訴,甲方應積極配合妥善解決,藥品質量問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告,確因甲方供貨的藥品質量問題(有省級鑒定證明)所造成經濟法律責任;甲方要承擔全部責任。如因甲方責任,而造成藥品破損或保管不當而引起藥品質量問題由乙方承擔全部責任。

  七、乙方在經營甲方提供的藥品時若涉及藥品質量問題,應及時與甲方聯系,甲方提供詳細的符合質量標準的信息,雙方如有分歧,以當地省級藥品檢驗所的檢驗報告結果為準。

  八、國家要件管理部門有關藥品政策調整時,涉及到甲方所供藥品的甲方應負責對藥品進行換(退)貨。

  九、本協議一式兩份,甲乙雙方各執(zhí)一份,具有同等的法律效力,未盡事宜,以《藥品管理法》、《藥品質量管理規(guī)范》(新版GSP)中的規(guī)定為準。由雙方協商解決。

  本協議有效期: 自 年 月 日 起至 年 月 日止。

  甲方(蓋章): 乙方(蓋章):

  代表人(簽字) 代表人(簽字):

  簽訂日期: 年 月 日 簽訂日期: 年 月 日

質量保證協議書15

  甲方:__________ ,身份證號:__________ ,住址:__________ ,聯系方式:__________ 。

  乙方:__________ 公司,地址:__________ 。

  法定代理人:__________ ,職務:__________ ,身份證號:__________ ,聯系方式:__________ 。

  為了明確甲乙雙方權利、義務,依據《中華人民共和國民法典》及相關有關法律法規(guī)規(guī)定,甲、乙雙方經平等協商一致,訂立本協議。

  一、 協議目的

  鑒于乙方承攬甲方位于 的房產的門窗安裝業(yè)務(乙方提供門窗并安裝),為了保證乙方的產品質量,防止不合格品的發(fā)生。保證甲方可以獲得合格的產品及滿意的售后服務,滿足甲方的需求,避免甲、乙雙方今后因為產品質量問題發(fā)生糾紛。

  二、 質量保證的`產品

  具體質量保證的產品以乙方承攬活動中提供的結果產品為準。

  三、 質量保證:__________

  ?1、乙方保證采用的是最好的材料、精湛的做工、全新、未使用過、質量和技術規(guī)格均符合甲方的要求。

  2、 乙方承諾若因為乙方提供的產品原因(包括但不限于產品本身及乙方安裝原因),造成甲方家中或任何第三人的任何財產損失或人身損害的,甲方應當于損失或損害發(fā)生之日通知乙方,乙方應當承擔全部的賠償責任,且乙方應當在損害發(fā)生后當日幫助甲方修復、更換或重做房屋受損部分。

  四、 索賠條款

  1、 乙方的質量保證期限24個月內,質量保證期間的起算時間為 _____年 _____月 _____日開始起算;

  2、 由于貨物內在的質量、差的做工、選材不當而造成甲方或任何第三人的財產損失或人身損害,甲方或受損害的第三人應立即采取書面或口頭的形式(包括但不限于微信聊天、電話、告知函等)通知乙方,乙方應當在接到通知的當日內,派出相關的工作人員對受損害一方的的損失進行確認,并針對房屋受損部分幫助甲方修復、更換或重做,甲方和其他受損害人應當同時隨附相應的圖片、發(fā)票或收據等作為索賠依據。

  3、 若造成甲方或他人的財產損失乙方賠償的范圍包括但不限于造成財產的實際價值,甲方修復、更換、重做的人工費、材料費、運費、保險費、倉儲費、貨物裝卸費等;若造成甲方或他人的人身損害,乙方賠償人身損害的范圍依據《中華人民共和國人身損害賠償法》及相關司法解釋匯總規(guī)定的賠償項目及標準計算賠償數額。

  五、 其他條款

  1、 甲乙雙方對本協議中的字、詞、義非常清楚,并愿意完全履行本協議,不存在受到脅迫、欺詐、誤解等,簽署即表明對本協議的認可。

  2、 本協議一式兩份,由雙方簽字后生效。

  3、 本協議生效后在執(zhí)行中發(fā)生爭議的,甲乙雙方應協商解決,若協商不成,任何一方均可向甲方經常居住地人民法院起訴。

  簽署日期:__________ _____年 _____月 _____日

  簽署地點:__________

  甲方(簽字、捺印):__________ 乙方(簽章):__________

  法定代理人(簽字、捺印):__________

  見證人(簽字、捺印):__________

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