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進展性缺血性卒中與纖溶系統(tǒng)活性的相關性
下面是小編為大家整理的關于進展性缺血性卒中與纖溶系統(tǒng)活性的相關性的論文，歡迎大家借鑒哦!
摘要：探討進展性缺血性卒中于纖溶系統(tǒng)活性的相關性。方法 將發(fā)病24 h內入院治療的147例腦梗死患者進行分組，檢測進展性卒中患者的組織纖溶酶原激活物(tissue plaminoge activator，tPA)與纖溶酶原激活物抑制劑1(plaminogne activator inhibitortype1，PAI1)，與非進展組進行比較;結果 進展性卒中神經功能缺失癥狀加重以24h內最常見，tPA降低與PAI1升高是進展性卒中發(fā)生的一個重要原因。結論 纖溶系統(tǒng)活性下降可能是引起進展性缺血性卒中的重要原因。
關鍵詞：進展性缺血性卒中;纖溶系統(tǒng)
進展性缺血性卒中(PIS)是指卒中發(fā)病一周內神經功能缺損癥狀逐漸進展或呈階梯式加重，它是多種原因、多種機制共同參與的復雜狀態(tài)，其致死率和遠期致殘率較高，掌握其臨床特點和發(fā)病原因，早期檢測和預測其神經功能惡化是成功治療的關鍵。本文對于發(fā)病24 h內在我院神經科入院治療的147例腦梗死患者的臨床資料進行tPA與PAI1的測定。
1 臨床資料
1.1 一般資料 ①2009年6月至2012年2月住院治療，診斷符合1995年中華醫(yī)學會第四次全國腦血管病學術會議修訂的診斷標準，并經頭部檢查排除出血的急性缺血性腦血管病患者。②發(fā)病24h內入院。③所有患者均在入院時及入院一周內應用神經功能缺損評分(SSS評分)進行分組：符合上述標準的共計147例，其中，發(fā)病一周內病情逐漸加重，評分下降2分或以上診斷為進展性卒中，納入進展組，共52例，男31例，女21例，平均年齡 (60.03±11.96)歲;非進展組95例，男59例，女36例，平均年齡(59.17±11.82)歲。兩組患者的性別、年齡及入院時神經功能缺損程度無統(tǒng)計學意義，具有可比性。
1.2 標本采集及測定 標本處理 上述患者分別取其發(fā)病次日、1周清晨空腹靜脈血2ml，置于含0.22枸櫞酸鈉抗凝液的塑料試管中充分混勻，4℃3000轉離心10min，收集上層血漿70℃冰箱凍存待測。TPA、PAI1均用ELISA法，試劑由InnogenticsNV提供。儀器為奧地利Speetm 酶標分析儀。
1.3 統(tǒng)計學方法 全部數據采用均數±標準差(x±s)表示，統(tǒng)計學處理采用13.0統(tǒng)計軟件包，組間數據顯著性差異用t檢驗及方差分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.討論
進展型缺血性卒中進展的原因包括腦部和全身因素兩部分，腦部因素有血栓的蔓延、再灌注損傷、水腫;全身因素有血壓異常、高血糖、高黏血癥及出血轉換等。Gautier[2]研究認為進展性卒中的發(fā)病機制有以下幾種：原發(fā)動脈部位血栓蔓延產生新的狹窄或或使原有狹窄的血管產生閉塞，或通過阻斷側支血管使側支循環(huán)消失;在動脈粥樣硬化最嚴重的一側，伴或不伴潰瘍和/或狹窄，開始血栓不足以引起閉塞，這種血栓灶繼續(xù)加速逐漸使血管管腔消失，逐漸或間斷增加腦缺血區(qū)域;原發(fā)梗死區(qū)域無擴大，腦水腫擴散逐漸加重神經功能缺損程度;患者的一般狀態(tài)，心肺功能、水、電解質調節(jié)或酸堿平衡改變以及全身感染，均干擾代謝，導致神經功能缺損加重。其中血栓蔓延級范圍擴大均與纖溶系統(tǒng)活性下降密切相關。
人體纖溶系統(tǒng)中纖溶酶原的轉化主要依靠于tPA與PAI1的平衡。它們是纖溶系統(tǒng)最重要的調節(jié)物質，血漿tPA水平的升高與缺血性卒中的危險性增高呈獨立相關[3]。研究表明，PAI可通過影響動脈附壁血栓形成、內皮再生、平滑肌細胞遷移和基質沉積等環(huán)節(jié)參與動脈粥樣硬化。tpa主要由血管內皮細胞合成和放，對纖維蛋白的親和力很強，PAI1主要由內皮胞分泌，其在血液中的含量遠高于tPA的含量，與tPA結合則失去活性。TPA和PAI是纖溶系統(tǒng)最重要的調節(jié)物質，正常人體內tPA活性和PAI活性處于動態(tài)平衡。如果tPA活性降低，PAI活性增高，將產生高凝狀態(tài)，而凝血系統(tǒng)活性增強和纖溶系統(tǒng)功能紊亂預示著未來卒中的發(fā)生并加重。本文結果表明：PIS組患者與CⅠ組患者相比纖溶活性受到嚴重抑制，使腦小動血栓易于形成，造成腦局部缺血，出現神經功能缺損進展性加重的臨床癥狀。
綜上所述，對腦梗死患者，及早進行纖溶系統(tǒng)活性的檢測病早期進行干預治療極有可能降低PIS的發(fā)生率，減輕其神經系統(tǒng)損害程度，及時終止其進展。
參考文獻：
[1] 中華神經科學術會議.腦卒中患者臨床神經功能缺損程度評分標準(2008).中華神經科雜志，2011，2(6)：381.
[2] Gautier JC. Stroke in progression. Stroke，2010，16：336339.
[3] 李振，丁素菊.纖維蛋白溶解系統(tǒng)與缺血性腦血管病.國外醫(yī)學腦血管疾病分冊，2003，11(1)：59.
[4] 李華，浦傳強.纖溶酶原激活物抑制劑1與動脈硬化.國外醫(yī)學腦血管疾病分冊，2011，12(6)：460.
[5] Smith F13， Lee AJ， Fowkes FG， et al. Hemostatic factors as predictors of ischemic heart disease and stroke in the Edinburgh Artery study. ArterioscleroIhrom Vase Biol，2010，17：33213325.
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