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醫(yī)療器械整改報告

時間:2024-12-08 08:23:48 報告 我要投稿

醫(yī)療器械整改報告(精品)

  在人們素養(yǎng)不斷提高的今天,報告不再是罕見的東西,寫報告的時候要注意內容的完整。那么,報告到底怎么寫才合適呢?以下是小編精心整理的醫(yī)療器械整改報告,歡迎大家借鑒與參考,希望對大家有所幫助。

醫(yī)療器械整改報告(精品)

食品藥品監(jiān)督管理局:

  根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》的有關規(guī)定:食品藥品監(jiān)督管理局檢查組,對我院醫(yī)療器械使用管理進行了認真細致檢查,并將檢查結果進行了現(xiàn)場反饋,對我院醫(yī)療器械管理、制度建全、人員培訓、使用保養(yǎng)、設備維護中存在問題進行了點評。并要求限期整改。根據(jù)檢查組提出的存在問題,我院及時召開了相關科室負責人會議,逐條落實整改責任人和時間表。確保整改落實到位,F(xiàn)將整改情況報告如下:

  一、加強組織領導建全規(guī)章制度:醫(yī)院成立了以院長為組長,醫(yī)務科、護理部為副組長,醫(yī)療器械采購、使用相關科室負責人為成員的醫(yī)療器械管理領導小組。由醫(yī)務科負責制定醫(yī)器械采購、使用、管理等規(guī)章制度,并組織實施。使我院醫(yī)療器械管理規(guī)范、使用安全,保證設備在良好狀態(tài)下運行。

  二、明確醫(yī)療器械采購驗收人員職責:所有醫(yī)療器械采購都必須索要供貨方的資質和醫(yī)療器械的合格證明文件,即“三證”。實行貨到驗收,做好驗收登記,并將供貨方“三證”、產(chǎn)品說明書、保修單、合格征等相關資料交醫(yī)務科存檔保管(總公司下?lián)艿尼t(yī)療器械要保存復印件資料,說明與原件一致,加蓋總公司公章)。

  三、做好醫(yī)療器械管理與維護保養(yǎng)培訓

  四、醫(yī)務科要每年舉辦不少于兩期醫(yī)療器械管理與維護保養(yǎng)培訓班。對負責采購和所有使用醫(yī)療器械的操作人員進行培訓,使工作人員掌握設備器械性能和保養(yǎng)知識,培訓結束進行考試,保證培訓效果。將培訓課件、參訓人員簽到,現(xiàn)場照片和考試試卷存檔備查。

  五、建立科室經(jīng)常性維護保養(yǎng)制度

  六、建立各科室醫(yī)療器械使用、維護保養(yǎng)制度,明確使用科室負責人是醫(yī)療器械使用、維護和保養(yǎng)的第一責任人,定期按照說明書要求,對本科室醫(yī)療器械進行檢查、檢驗、校準、保養(yǎng)、維護并進行記錄,器械設備故障維修、科室溫、濕度經(jīng)常性監(jiān)測,都要做好登記,科室負責人和維護人簽字。

  七、建立醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測管理制度

  八、明確醫(yī)務科負責醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測工作,收集不良事件上報工作。經(jīng)常性組織電工,網(wǎng)管對科室醫(yī)療器械進行監(jiān)測,對不良事件及時上報食品藥品監(jiān)督局。

  九、經(jīng)過此次檢查,使我們進一步認識到醫(yī)療器械管理責任重大,任重道遠。我院將會按照《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》等相關規(guī)定,建立建全規(guī)章制度,加強維護保養(yǎng)管理,確保我院醫(yī)療器械產(chǎn)品合格,參數(shù)準確,使用安全。

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